{
    "title": "Genetik Hastalıklar",
    "image": "https://www.hasta.gen.tr/images/Genetik-Hastaliklar-19.jpg",
    "date": "22.01.2024 00:34:18",
    "author": "neval güven",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Genetik hastalıklar,</b> diğer adı ile kalıtsal hastalıklar olan genetik hastalıklar aile bireylerinin birbirlerine genler ile aktardıkları bazılarının tedavisi mümkün olmayan, bazıları ise tedavi edilebilir hastalıklardır. Özellikle tek gen hastalıkları, tek bir gende meydana gelen bozukluk sonucu ortaya çıkar ve tedavisi pek mümkün olmayan kalıtsal hastalıklar gurubundadır. Genler ile anne, babadan çocuğa geçen özelliklere ise kalıtsal özellikler denir. Genetik hastalıklar veya bozukluklar kusurlu genlerin yıllarca kuşaktan kuşağa aktarılmasıyla devam eder. İnsan vücudu birçok sebepten dolayı çeşitli şekilde hastalanmaktadır. Bu sebepler; Vitamin eksiklikleri, mikrobik canlıların yol açtığı hastalıklar, mineral eksiklikleri, çeşitli dış etkenlerden dolayı iskelet, kas sisteminde meydana gelen aksaklıklar, yaşlanmaya bağlı vücut mekanizmasının eski işleyişini yerine getirememesi, genetik kodların kusurlu olması gibi birçok sebepten dolayı biz canlılar hasta olabilmekteyiz. Bazı hastalıklar ise bizi biz yapan ve anne, babamızdan aldığımız DNA dizilişinin hatalı olmasından kaynaklanmaktadır. Genler DNA'dan yapılmaktadır ve biz canlıların büyüyüp gelişmesi ve hayatını sürdürebilmesi için gerekli tüm bilgileri barındıran kalıtım birimidir. Yeni doğan bir bebeğin sağlıklı olup, olmadığı anne ve babasından aldığı genlerin durumuna bağlıdır. Eğer anne ve babadan kalıtım yoluyla gelen genler normal ise (Kromozomlar kusurlu değil ise) bebek sağlıklı dünyaya gelecektir. Ama eğer anne ve babadan gelen kromozomların birkaçı ya da biri bile kusurlu ise bebekte genetik hastalık ya da bozukluk ortaya çıkmaktadır. Kalıtsal hastalıkların birçoğu çeşitli ilaçlarla, ameliyatlarla ve uygulamalarla kontrol altına alınarak hasta olarak dünyaya gelen çocukların yaşamlarını normal sürdürmesi sağlanabilmektedir. Türkiye'de akraba evlilikleri nedeni ile de kalıtsal hastalıklara oldukça sık rastlanmaktadır. Ülkemizde yaygın olarak görülen birinci derece kuzen evlilikleri, çocuklarda kalıtsal hastalık görülme riskini oldukça arttırmakta ve kuşaktan kuşağa geçişini de kolaylaştırmaktadır.</div><div><br></div><div><b>Genetik hastalıklar nelerdir?</b></div><div><ul><li>Genetik kas iskelet sistemi hastalıkları; İnflamatuar artritler, romatoid artrit, juvenil romatoid artrit, miyopatiler, kemik erimesi, ankilozan spondilit, müsküler distrofiler.</li><li>Genetik metabolik hastalıklar; Diyabet (Şeker hastalığı), fenilketonuri, guatr hastalığı.</li><li>Genetik kan hastalıkları; Eritrosit (Alyuvar) kaybının arttığı durumlar, alyuvar yıkımının arttığı durumlar, çeşitli eksikliklere bağlı kansızlıklar, trombositler ile ilgili hastalıklar, pıhtılaşma bozuklukları (Kanamalı hastalıklar), akyuvarlar ile ilgili hastalıklar.</li><li>Hipertansiyon (Yüksek tansiyon)</li><li>Genetik nörolojik hastalıklar; Yetişkinlerde ve çocuklarda görülen genetik nörolojik hastalıklar.</li><li>Genetik kalp hastalıkları</li><li>Genetik onkolojik (Kanser) hastalıklar; Lösemiler (Kan kanseri), lenfoma, bağırsak (Kolon) kanseri, meme kanseri, prostat kanseri, akciğer kanseri.</li><li>Genetik solunum hastalıkları; Astım, KOAH (Kronik obstrüktif akciğer hastalığı), kistik  fibrozis .</li><li>Bulaşıcı sarılık (Hepatit), AIDS</li></ul><div>Bilinen adları ile şu şekilde sıralayabiliriz;</div><div>Akdeniz anemisi, ailevi Akdeniz ateşi, Akşınlık, Asperger sendromu, Bronşektazi, Crohn hastalığı, Delesyon, down sendromu, Diphallia, Duplikasyon, Edwards sendromu, Fenilketonüri, Frajil X sendromu, Gastroşizis, Hh antijen sistemi, Huntington hastalığı, Kedi gözü sendromu, Kedi miyavlaması sendromu, Klinefelter sendromu, Kromozom anomalileri, Kistik  fibrozis , Lesitin kolesterol asiltransferanz eksikliği, Marfan sendromu, Noonan sendromu, Omfalosel, Osteogenesis imperfecta, Patau sendromu, Rett sendromu, Smith-Lemli-Opitz sendromu, Stickler sendromu, Translokasyon, Trizomi, Turner sendromu, Von Willebrant hastalığı, Wolfram sendromu, XYY sendromu, İnversiyon, İzokromozom.</div>"
        }
    ]
}