Kalp kası hastalıkları, diğer bir adıyla kardiyomiyopati, kalp kasının anormal şekilde çalışmasına yol açan ve kalp yapılarının hastalığı veya fonksiyon bozukluğu sonucu olmayan hastalıklar olarak tanımlanmaktadır. Dünya Sağlık Örgütü'nün sınıflandırmasına göre kardiyomiyopatiler, bilinmeyen sebepler ve spesifik rahatsızlıklara bağlı olarak iki ana gruba ayrılmaktadır.

Kardiyomiyopatilerde genellikle kalp kasının bozukluğu, sol karıncığın şeklini ve işlevini etkilemektedir. Ancak ritim bozukluğu, sağ ventriküler kalp kası hastalıklarında sağ karıncık etkilenmiştir. Hipertrofik kardiyomiyopatilerin yarıdan fazlası ve dilate kardiyomiyopatilerin dörtte biri genetik nedenlerden kaynaklanmaktadır.

Hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kaslarının kalınlaşması ile karakterize bir kalp kası hastalığıdır. Hipertrofik kardiyomiyopatili hastalarda kalbin kasılma fonksiyonu genellikle normal hatta artmış olmasına rağmen, kalbin gevşeme yeteneğinde bozukluk bulunmaktadır. Bu durum, kanın kalp içinde yeterince dolmasına engel olur.

Bazı hipertrofik kardiyomiyopatili hastalarda, sol karıncık çıkış yolunda kanın aorta pompalanmasını engelleyen bir darlık bulunmaktadır. Bu hastalar nefes darlığı, bayılma ve göğüs ağrıları gibi şikayetlerden yakınmaktadırlar. Hipertrofik kardiyomiyopati, büyüme çağında ve genç yetişkin çağda aniden ölüme sebep olabilen ciddi bir rahatsızlıktır.

Dilate kardiyomiyopati, genişlemiş ve hareketi azalmış sol karıncıktan ibarettir. Çoğunlukla sebebi bilinmemektedir, ancak genetik yatkınlık önemli bir rol oynamaktadır. Dilate kardiyomiyopatili hastaların %75-80'i kalp yetmezliği belirtileri ile kendini göstermektedir. Bu hastalıkta kalp, yeterince kan pompalayamaz ve bu durum, organlara yeterli oksijen ve besin taşınmasını engeller.

Restriktif kardiyomiyopati, kalp kaslarının kasılma ve gevşeme yeteneğinin azalması sebebi ile kalbin dolma fonksiyonunun bozulduğu bir rahatsızlıktır. Bu hastalarda tansiyon genellikle oldukça düşüktür ve elektrokardiyogram (EKG) sonuçlarında özel belirtiler bulunmaktadır. Bu hastalıkta, kalp kası sertleşir ve bu durum kalbin dolma kapasitesini azaltır.

Aritmojenik sağ ventriküler kardiyomiyopati, genetik ve ilerleyici bir etkiye sahiptir ve sıklıkla genç erkeklerde görülmektedir. Sağ ventrikülün bağ ve yağ dokusu ile kaplanması sonucu gelişmektedir. Bu hastalık, hızlı kalp atımı ile karakterizedir ve zorlu egzersizler sonucu gençlerde ani ölümlere sebebiyet vermektedir.

Kardiyomiyopatilerin tedavisi, hastalığın tipine, hastanın şikayetlerine ve ani kalp ölümü risklerine göre belirlenmektedir. Tedavi seçenekleri arasında ilaç tedavisi, yaşam tarzı değişiklikleri, cerrahi müdahaleler ve bazı durumlarda kalp nakli bulunmaktadır. Tedavi, hastanın genel sağlık durumu ve hastalığın ilerleme aşamasına göre kişiselleştirilir ve multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.

Kalp kası hastalıkları, dünya genelinde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen ve yaşam kalitesini önemli ölçüde etkileyebilen rahatsızlıklardır. Erken tanı ve uygun tedavi ile hastaların yaşam süresi ve kalitesi önemli ölçüde artırılabilir.